小耳畸形临床治疗（图）

　　先天性小耳畸形系胚胎时期第一、二鳃弓发育异常所造成，耳廓呈严重的发育不全，无正常的耳廓标志形态，耳区仅见挛缩，畸形的小软骨团块及异位的耳垂。常伴有外耳道闭锁或缺失，大约50%的小耳畸形病例都有明显的伴发畸形，如半侧颜面萎缩，上下颌骨、颧骨的发育不全等。

　　据国内最新的流行病学资料统计：小耳畸形的发病率在国内为1：2000左右，男性多于女性，单例多于双侧，右侧多于左侧。下面是各式各样的先天性小耳畸形。典型的小耳畸形病人的残耳形状像花生，不会随年龄增长而长开。先天性小耳畸形患者和外伤性耳缺损的患者需要通过外耳廓再造术来治疗。

　　临床表现：

　　1.轻者近似正常耳廓外形，但明显偏小；

　　2.重者耳缺损。仅留不规则之赘状物，内含软骨，耳垂发育差，有移位

        3.可伴外耳道闭锁，或同侧颜面发育不良。
 
                  小耳畸形的不同表现
　　诊断依据：

　　1.先天性病史。

　　2.耳廓发育畸形，单侧或双侧，畸形轻重不一。

　　3.可伴有外耳道闭锁，或同侧颜面发育不良，面神经麻痹。

　　治疗原则：

　　1.手术治疗：施行全耳廓再造术。

　　2.手术时机：一般认为１３岁以后施术，耳廓接近成年后耳廓。

　　3.是否施行改进听力的手术，需综合研究，统筹兼顾。